痛风临床上已经被确认是一种先天性代谢性遗传缺陷性疾病，研究发现临床上约10% ~25%的痛风患者有家族史；另据中华风湿骨病协会调查数据统计：痛风患者的近亲中，有10% ~25%有高尿酸血症；如果父母一方患了痛风，子女40% ~50%会患痛风；若父母双方均患痛风，则子女患痛风高达75%。因此，认为原发性痛风会遗传。

据郑州痛风风湿病医院资深痛风医生分析，痛风遗传缺陷本质和其他遗传性疾病一样，主要是基因突变。基因存在于人的细胞染色体上，它携带有遗传密码，对蛋白质及酶的合成起控制作用，从而影响尿酸的新陈代谢。痛风就是由于控制尿酸生成的一些酶的基因发生了突变，从而导致尿酸生成增多，痛风的遗传方式一般是常染色体显性遗传或常染色体隐性遗传，部分则为性联遗传。

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(图：痛风患者携带不同染色体示意图)

常染色体显性遗传的特点是：

1、痛风患者的父母一方患病，下一代(即子代)常可见到同一疾病。

2、如果父母一方患病，子女中患该病者占40%左右，有时可达到50%。如果父母皆患病，则子女中患该病者可高达75%。

3、男女皆有患该病的机会。如父亲患有痛风，母亲正常，他们有四个子女，则有可能其中两个也患痛风，如果只有一个子女，则这个独生子女有可能患痛风。但也可能正常，如果父母皆患痛风，则这四个子女可能有3个也患痛风，而独生子女则有极大的可能患痛风。

常染色体隐性遗传的特点是：

1、痛风是隔代遗传的。

2、父母双方的染色体上都要携带有导致痛风的基因，子女中(孙代)才会有痛风发病者，其发病人数大约为25% 。

3、男女皆有患该病的机会。例如父母双方都带有导致痛风的突变基因，但父母不一定患痛风，其子女不会患痛风病，但他们的四个孙辈中可能有一个患痛风(孙子或孙女皆可患痛风)。

【郑州痛风风湿病医院临床指导】虽然痛风有家族性高发的可能，但这并不等于说父辈有痛风，子代一定会得痛风。痛风患者有效有生育的权利，也不影响正常的夫妻生活。但在一级亲属关系中，若有两例痛风的家系，这个家系中的后代，痛风患病率则会明显提髙，需定期检查。